14岁男孩被误诊“矮小症”，注射生长激素半年后确诊I型糖尿病，家长：打了2940针，身上都是针眼！多方回应 14岁的男孩小轩坐在诊疗椅上，背挺得笔直，眼神中带着一丝羞涩。他的个头比同龄人矮了半头，母亲反复说着“要不检查一下吧，看看是不是发育慢了”。 没有人预料到，从这一天开始，小轩将踏上一条无法回头的治疗之路，一条从误诊开始，通往终身疾病的通道。 2023年初，小轩被带到河南省儿童医院就诊。身高问题，是这次就诊的全部问题。 医生在没有进行骨龄检测、激素水平评估、家族史分析等系统检查的情况下，仅凭“身高低于同龄人”这一单一指标，便迅速做出“矮小症”的诊断。 这个词对一个14岁的孩子来说，陌生而沉重，母亲听信医生建议，开始给小轩注射生长激素。 治疗方案令人愕然，不是每天一针，而是每日16针，这在医学常规中极为罕见，半年时间，小轩的身体被扎了2940针，几乎每一寸皮肤都留下了密密麻麻的针眼。 家属事后才得知，标准用量通常为每日一次，治疗周期应密切监测血糖、甲状腺功能等关键指标，而在这段时间里，小轩的身体却开始悄然发出求救信号。 他变得异常口渴，每天喝水不断，夜里频繁起夜，体重也在悄悄下降，起初家人以为是“青春期的正常现象”，甚至一度认为是生长激素在“起效果”。 直到2023年9月，症状加重，小轩被再次送往医院检查，空腹血糖高达6.67mmol/L，最终被确诊为I型糖尿病。 这是一个沉重的转折，I型糖尿病是一种自身免疫性疾病，一旦发病，需终身依赖胰岛素维持生命。 孩子的人生从此被划上一个无法抹去的标记，医生告知家属，小轩今后每天需注射4针胰岛素，且需终身监测血糖。 这意味着原本为了“长高”而接受的治疗，不但未能解决问题，反而诱发了更严重的健康风险。 事后，司法鉴定出炉，结论明确医院在诊断“矮小症”时存在明显过错，患儿身高处于第3到第10百分位，尚未达到医学上定义的矮小症标准。 更关键的是医院未进行必要的骨龄测试、激素水平分析等检查程序，诊断依据严重不足。 同时，医院在治疗过程中未履行充分告知义务，未提醒家属生长激素使用可能带来的糖代谢异常风险，治疗方案明显违反常规，每日16针的注射量，远超医学指南推荐。 司法鉴定还指出，虽然患儿自身具有糖尿病的遗传易感性，但医院的误诊与不当治疗行为，与糖尿病的发生具有明确因果关系，医院的过错被认定为次要原因，责任比例在16%至44%之间。 这场医疗事故，不仅仅是一次个人悲剧，更揭示出当前医疗体系中长期存在的制度性问题。 首先是诊断流程的粗放，矮小症的判断，本应是一个系统性工程，需要排除多达300余种可能性，包括营养不良、内分泌异常、遗传疾病等，而非仅凭“身高矮”就草率下结论。 其次是药物使用的随意，生长激素并非“万能药”，它的使用门槛极高，仅适用于生长激素缺乏症、特纳综合征等特定人群。 滥用不仅无效，反而可能引发严重并发症，包括糖耐量异常、胰岛素抵抗，甚至诱发糖尿病。 再者，监管机制的松懈令人警惕，治疗过程中，医院未对小轩进行常规血糖监测，也未跟踪骨龄变化，完全背离了医学伦理和诊疗规范。 在追求业绩和经济效益的驱动下，某些医疗行为正逐渐偏离“以患者为中心”的初心。 面对这一事件，家属提出三项明确诉求，医院承担小轩终身治疗费用，支付精神损害赔偿，并公开致歉。 医院方面在回应中承认存在过错，表示案件已进入司法程序，将依法承担责任，郑州市卫健委也表示将依法依规追究相关医生责任，确保医疗安全底线不被突破。 小轩的生活此刻已彻底改变。每日四针胰岛素注射，成了他新的日常。他的肩膀、腹部、腿部布满旧针眼，皮肤上留下斑斑痕迹。 他不再像其他孩子一样自由奔跑，而是带着冰冷的胰岛素笔，计算着血糖、饮食、运动的每一个细节。 家里的一角摆满了血糖仪、胰岛素、试纸盒，母亲始终站在他身边，眼里是不敢卸下的紧张。 这场事件的警示意义，远不止于一个家庭的悲剧，它提醒我们医学必须敬畏科学，医生必须敬畏生命。 每一个诊断背后，都是一个家庭的全部希望；每一次注射，都是对未来的一次承诺，在孩子的成长之路上，医学不应成为误导者，而应是护航者。 信息来源： 《男孩误诊矮小症打激素后患糖尿病，律师：家属可主张相关费用赔偿》——环球网
