随着产前诊断技术的不断进步，先天性异常的发生率呈下降趋势。从经济角度来看，早期发现胎儿异常的优点远远超过了缺点。此外，越来越多的人选择在最佳生育年龄之后再生育，这使得胎儿染色体异常的风险增加。产前检查可以监测孕妇的身体变化和胎儿的生长情况，其重要性不言而喻。

第三代试管婴儿助孕

唐氏筛查是一种在产前对唐氏综合征胎儿进行检查的方法，通过抽取孕妇的血液进行化验，以筛查胎儿21-三体综合征的重要指标。格鲁吉亚试管婴儿专家表示，这种方法可以判断胎儿是否存在先天性智力障碍以及胎儿患唐氏综合征的风险。

检测方法包括测量孕妇血清中的某些标志物，然后通过专业的筛查软件计算出21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征和神经管缺陷的风险。这些血清标志物包括：血浆蛋白A(PAPP-A)、绒毛膜促性腺激素(β-hCG)、甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(μE3)和抑制素 A(Inhibin-A)。其中，21-三体综合征又称唐氏综合征，是一种由于21号染色体有三条而导致的先天性疾病，患者智力低下，生活无法自理，并可能伴有多种并发症。

唐筛分为早唐和中唐两种。早唐在孕早期（11～13+6周）进行，主要采用PAPP-A和β-hCG两种标志物的二联筛查方法，需结合B超的胎儿颈项透明层(NT)进行综合判断。中唐在孕中期（14～20周）进行，主要采用AFP、β-hCG和μE3三种标志物的三联筛查方法，或加上Inhibin-A的四联筛查方法。

中唐适用于分娩年龄小于35岁的单胎妊娠孕妇；双胎可选择早唐结合NT。

对于筛查结果的解读，需注意以下几点：

1. 结果仅表示发生异常的概率，而非确诊结果。

2. 风险度在1/270以上的为高风险，1/1000～1/270为临界高风险。

3. 临界高风险及分娩年龄小于35岁的孕妇，风险度在1/270～1/50之间的高风险孕妇可进行无创染色体检测；分娩年龄大于或等于35岁的孕妇，风险度在1/270～1/50之间的高风险孕妇以及风险度在1/50以上的高风险孕妇需进行有创染色体检测。

单身生育

预计染色体异常检出率为60%～90%，假阳性率为3.5%～8%。