【优选搭配使用试剂】 货号 名称 CSP044 重组人纤连蛋白 CSP042 无血清细胞冻存液 CSP015 细胞解离液 【培养须知&重点】 1.培养瓶需要用纤连蛋白包被：50微克纤连蛋白溶解于2.5mlPBS,转入T25中。，培养瓶置于37°C 培养箱中。 2小时后，吸除包被液，培养瓶用PBS 洗一次，然后接入细胞）。 2.传代时，须使用特配细胞解离试剂。 3.建议传代比例：1:2- 1:3 4.接种密度：1 x 105 viable cells/cm2 传代步骤： 细胞汇合度达80%时进行传代培养。首先吸除培养液，用PBS洗细胞一次，将适量（1ml /T25瓶，3ml /T75瓶）细胞解离溶液铺到细胞表面，37°C孵育10分钟。显微镜下观察细胞解离状况。一旦细胞变圆或轻拍后细胞就可以脱落时，加入5ml完全培养基。用移液管轻轻吹打几次，使细胞充分解离。之后，将细胞悬液转移到无菌离心管中，离心收集细胞。用10ml完全培养基重悬细胞沉淀。将细胞悬液转至2个T25培养瓶中，静置于培养箱。 优势：无血清培养基(Serum-Free Medium,SFM)的设计是为了在细胞培养过程中去除血清这一成分从而提供一个更加标准化和可控的培养环境。 细胞从含血清的培养基转换到无血清培养基通常需要逐步进行，以避免细胞受到过大的压力。中乔新舟研发团队通过配方优化，实现了可直接替换培养，无须过渡，省时省力。 无血清培养基可以支持细胞的稳定传代，并且有助于提高细胞培养的质量和效率。不过，成功的关键在于选择合适的培养基配方，以及开发适合特定细胞类型的适应和培养策略。