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复星医药子公司药品获欧盟孤儿药资格认定

北京商报讯(记者丁宁)5月26日晚间,复星医药(600196)发布公告称,公司控股子公司HenliusEuropeGmbH收到欧盟委员会(EC)函件,HLX22(重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液)用于胃癌(GC)治疗获得孤儿药资格认定。

公告显示,HLX22为公司自AbClon,Inc.许可引进、并后续自主研发的新型靶向HER2的单克隆抗体,拟用于胃癌和乳腺癌等实体瘤的治疗。