减肥药巨头礼来(LLY.US)、诺和诺德(NVO.US)以及安进(AMGN.US)计划在6月20日至23日于芝加哥举行的美国糖尿病协会(ADA)第85届科学会议上公布其重大临床试验的结果。

礼来将于6月21日在由ADA主办的研讨会上公布其针对2型糖尿病成年患者的在研口服减肥疗法(orforglipron)的3期临床试验结果。这家制药公司于4月公布了ACHIEVE-1试验的最终数据，指出这项全球性试验(orforglipron的七项3期临床试验中的第一项)达到了主要目标，即这种每日服用一次的药物在40周的试验期内使患者平均减重约8%。

诺和诺德也将于6月22日参加研讨会，公布其下一代减肥疗法CagriSema的REDEFINE1和REDEFINE2三期临床试验的数据。这家丹麦制药公司的股票在12月份大幅下跌，原因是在其REDEFINE1三期临床试验中，这种每周注射一次的药物未能达到该公司最初的预期。该试验招募的对象是患有肥胖症或超重症且伴有其他一种或多种相关疾病的成年人。

该公司在活动前表示：“CagriSemaREDEFINE1和2试验的展示是首次公布有关GLP-1和amylin受体激动剂组合的3期临床数据，这为这种在研药物的潜力提供了重要见解。”

与此同时，安进的实验性减肥疗法MariTide的安全性将成为关注焦点。该公司将于6月23日公布一项关于这种注射剂的二期临床试验的全部数据。

安进的股票在11月份出现了下跌，原因是该公司报告称，MariTide在为期52周的试验中使受试者的平均体重减轻了多达20%。该试验招募的对象为患有肥胖症或超重症但未患有2型糖尿病的个体。

此前，CantorFitzgerald的一份报告指出，骨矿物质密度的潜在下降可能是MariTide产品所带来的一种安全隐患。该产品针对的是GLP-1以及葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体。

其他入选ADA会议展示环节的知名减肥药物研发企业包括Altimmune(ALT.US)、Metsera(MTSR.US)以及VertexPharmaceuticals(VRTX.US)。

转自：智通财经网