上证报中国证券网讯（记者王墨璞嘉）7月3日，礼来宣布，公司的穆峰达®（替尔泊肽注射液）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，成为首个且目前唯一用于治疗成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的处方药。

“替尔泊肽也是首个且目前唯一获批的GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）和GLP-1（胰高糖素样肽-1）双受体激动剂药物。”礼来副总裁兼中国总经理德赫兰表示，近一年以来，NMPA已经批准了替尔泊肽用于治疗2型糖尿病和长期体重管理两项适应症。

据介绍，OSA是一种常见的睡眠呼吸障碍疾病，患者睡眠期间上气道完全或部分塌陷，引起呼吸暂停或低通气，伴有血氧饱和度下降和/或微觉醒，以夜眠打鼾伴呼吸暂停、日间嗜睡、非恢复性睡眠、疲劳及失眠等为主要临床表现。