塞莱斯身患重症肌无力塞莱斯第一次注意到重度肌无力症的症状——她最近在接受美联社采

提尼斯巴蒂网球 2025-08-12 23:50:21

塞莱斯身患重症肌无力

塞莱斯第一次注意到重度肌无力症的症状——她最近在接受美联社采访时讨论过一种神经肌肉自身免疫性疾病——当时正在宣传她的职业生涯,包括九个大满贯冠军和国际网球名人堂的一席之地。

“我会和一些孩子或家人一起玩,我会错过一个球。我当时想,“是的,我看到了两个球。”这些显然是你不能忽视的症状,”Seles说。“而且,对我来说,这就是这段旅程开始的时候。我花了很长时间才真正吸收它,公开谈论它,因为这是一个困难的事情。它对我的日常生活影响很大。”

51岁的塞莱斯在1990年法国网球公开赛上16岁时赢得了她的第一个大满贯,并在2003年打了最后一场比赛,她说她三年前被诊断出患有重度肌无性肌无性,并在美国之前首次公开谈论它。

美国国家神经系统疾病和中风研究所称其为“一种导致自愿性肌肉无力的慢性神经肌肉疾病”,“最常影响年轻成年女性(40岁以下)和老年男性(60岁以上),但......可能发生在任何年龄,包括儿童时期。”

Seles说,她从未听说过这种情况,直到看医生,并在注意到双视和手臂无力等症状后被转诊给神经科医生——“只是吹掉我的头发......变得非常困难,”她说——还有腿。

“当我被诊断出来时,我就像,'什么?!'”Seles说,他正在与总部位于荷兰的免疫学公司argenx合作,以推广他们的Go for Greater活动。“所以这就是——我如何强调都不为过——我希望我有像我这样的人大声谈论它。”

自1995年Seles重返美国比赛以来,已经过去了三十年。在德国汉堡的一场比赛中,她被一名持刀男子袭击两年多后,她进入了决赛。

Seles在谈论纽约的球迷时说:“他们欢迎我的方式......在我被刺伤后,我永远不会忘记。”“那些时刻一直陪着你。”

她谈到了如今学习过“新常态”,并将她的健康描述为一系列需要适应的人生步骤中的另一个步骤。

“就网球而言,我想,我不得不改变——硬改变——几次。当我13岁时(来自南斯拉夫)来到美国时,我第一次改变。不会说这门语言;离开了我的家人。这是一个非常艰难的时期。然后,显然,成为一名伟大的球员,也是一次改变,因为名声、金钱、关注、改变(一切),作为一个16岁的孩子,很难处理这一切。然后很明显,我的刺伤——我不得不做一次巨大的改变,”Seles说。

“然后,真的,被诊断出患有重度肌无性肌症:又一次重置。但有一点,正如我告诉孩子们我指导的那样:“你必须经常调整。那个球在弹跳,你只需要调整一下,”她补充道。“这就是我现在正在做的事情。”

祝福🙏这位伟大的巨星早日恢复

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