图片素材来源于网络佩佩生前得了一种罕见病，叫皮质基底节变性，英文缩写CBD。这病属于神经退行性疾病，症状跟帕金森有重叠，手脚不听使唤、肌肉发僵、站不稳这些都会出现。现在的医学手段拿它没办法，既拦不住病情往前走，也没有治疗方案能逆转。一旦确诊，病人基本就得靠人长期照看，生活能力一天不如一天。CBD 得的人不多，患者数量有限，研究数据也攒得不够。
图片素材来源于网络郑佩佩决定把大脑捐给一个叫Brain Support Network 的机构，简称BSN。这个机构专门做神经退行性疾病的大脑捐赠和研究支持。捐赠流程包括生前登记、家属确认、去世后脑组织提取保存、移交研究机构这几个环节。研究人员拿到大脑后做解剖和分子层面分析，看这病在脑组织里到底留下了什么变化，这些数据从活人身上是查不全的。每一颗捐来的大脑都配着一份病历档案，研究人员把病人活着时的表现和病理结果对着看，一点点搞清楚CBD这病是怎么回事。她的大脑进了样本库之后，能供好几个研究项目一起用。
图片素材来源于网络早在2015年，郑佩佩接受采访时就聊过自己走后的安排。那时候她还没查出CBD，但已经拿定主意要把遗体捐出去，接收方是香港大学。她在采访里说，这事跟孩子们交代过，孩子们都知道她的选择。按港大的规矩，遗体做完研究之后，骨灰会撒在港大校园里。这么一来，她的骨灰就回不了上海，也进不了黄浦江了。她自己也提到，最开始想的是把骨灰撒进黄浦江，毕竟她生在上海，对这座城市有感情。
图片素材来源于网络郑佩佩在采访里说，她一直为自己是上海人感到自豪。她的童年和早年都在上海度过，后来生活和工作换到了别的地方，但上海这层身份一直跟着她。她选择把遗体捐给港大，跟她的工作经历和人脉圈子也有关系。从黄浦江到港大校园，骨灰归宿的变化，其实就是她这一辈子辗转各地的缩影。采访里聊到死亡和身后事，她没有半点犹豫，也没让孩子们改她的主意，记录里能看出来，她在这件事上拿定了主意，没有留下商量的余地。
图片素材来源于网络郑佩佩从遗体捐赠到大脑捐献的选择引发争议：公众人物是否应当在生前公开身后安排。支持者认为公开可以带动更多人了解组织捐赠、推动医学研究；反对者认为身后事属于个人及家庭隐私，公开后可能引发讨论并对家属造成压力。另一争议点在于，CBD患者数量少，每一例捐赠都有研究价值，但捐赠者是否应当在生前被告知研究可能带来的商业转化利益，目前没有统一标准。