Sconf，并以ΔG(T)评估单相稳定性；

研究温度依赖的有序性，声子与电子熵修正高温自由能，最后强调需辅以XRD、DSC和显微化学表征来验证计算预测。

什么叫“高熵”

的核心概念来自于熵（configurational entropy）。在一个由多种元素近摩尔比混合的固溶体中，构型数巨大，对应的配位熵可以用统计力学计算：Sconf=-Rixilnxi，对等摩尔的元体系，近似为Sconf=RlnN。

高熵材料的名字强调正是这部分较大的混合熵，它在高温下可以抵消不利的混合焓（mix四大核心效应换句话说，“”是熵推动下的相稳定现象，但是否能形成单相还取决于焓、尺寸不匹配、电子因素和动力学因素。因此判断“高熵”不能只看元素个数，而要把熵与其他热力学量放在一起比较。

计算化学如何判断与量化

1）先用第一性原理（DFT）计算mix

Sconf并估算总吉布斯自由能mixtotalS可包含配位熵、振动熵和电子熵）。

，则热力学上可。

（绿色点标注单相固溶体，红色标注金属间化合物），直观反映了高熵合金的相稳定性与成分关系。

进一步（）配合蒙特卡洛模拟获得温度依赖的短程有序参数和相变温度；声子谱计算可给出振动熵贡献，电子态密度可估算电子熵。

经验性或半经验描述符可作初筛mS的比值）、价电子浓度（）等，都用于预测形成单相固溶体的倾向。CALPHAD在实际判断时，推荐一个：

Δmix，对潜在候选做ΔG(T)图；

研究有序—无序转变与短程有序；

。

高熵因此综合热力学计算、动力学评估与实验表征，才能可靠判断一个材料是否真“高熵”并由熵主导其宏观相结构下图展示了高熵纳米材料的四大核心概念aS/R ≥ 1.61对单相形成的促进作用；

；

降低吉布斯自由能，晶格畸变提升稳定性，鸡尾酒效应“高熵热力学平衡计算化学为此提供从原子到宏观的：DFT给出焓基准，统计力学和簇扩展+蒙特卡洛揭示温度下的相行为，声子与电子计算补充振动和电子熵，CALPHAD融合数据库用于相图预测。

可达性与实验制备条件，用相互验证的计算—实验流程判断材料是否在可操作温域内由熵主导稳定。总之，可靠判断高熵材料需要把熵放进完整的热力学与动力学框架中，而非单纯以“多元素”等式为准。