细胞疗法与基因编辑成生物医药突破点
论坛上众多专家学者深入探讨了全球生物医药行业的未来走向，剖析了行业即将面临的挑战与风险，同时也展望了潜藏的机遇和有望取得的成果，其中，细胞疗法、基因编辑等技术的多点突破成为焦点。AI驱动生物医药创新 北京商报记者...
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华大CEO尹烨:人类寿命有望延长至150岁,中国人均寿命已从不足39岁提升至近80岁[附基因编辑行业市场分析]
尹烨认为，结合基因编辑等技术的发展，150岁的寿命是有可能的，因为再生医学等关键“开关”正被不断发现。尹烨还提到，00后的预期寿命可达百岁，120岁未来可期。但他同时指出，寿命继续延长将面临成本挑战，更核心的则是伦理...
基因编辑育种尚处起步阶段
解码荔枝基因组，对荔枝的基因编辑育种具有重要作用。2022年1月，《自然·遗传学》曾刊发国家荔枝龙眼产业技术体系首席科学家、华南农业大学园艺学院院长胡桂兵团队的一项重要成果。该团队花了整整12年时间，利用最新的基因组...
外媒：中国科学家研发基因编辑工具，靶向治疗不治之症中国科学家近日在基因编辑领域
外媒：中国科学家研发基因编辑工具，靶向治疗不治之症 中国科学家近日在基因编辑领域取得重大突破，开发出一种可用于治疗不可治愈疾病的新工具—线粒体DNA碱基编辑器。该技术能精准修复细胞线粒体内的DNA突变，这类突变与如视...
“超级婴儿”初创公司为争议性基因编辑计划寻求融资
一家专注于人类胚胎基因编辑的加州初创公司正在筹集资金，而硅谷众多超级富豪正将目光投向这一医学领域最具争议的技术之一—这一步骤可能通向所谓的“设计婴儿”。据两名了解该公司的人士及一位投资者透露，成立约18个月的...
新系统可同时在DNA多位点进行修改基因编辑范围和精度由此扩大
新成果使基因编辑的范围和精度同时得以扩大。如果将DNA比作一部包含30亿字符的庞大手稿，那么这项新技术意味着从此可以同时在不同章节中进行多处修改，而不仅仅局限于同一页上的个别单词。尽管现有基因组编辑技术已能实现对...
FDA细胞与基因治疗监管层集体停职 基因编辑股再遭冲击
智通财经注意到，周五美股盘初，基因编辑公司股价整体持稳，随后随大盘下跌。此前美国FDA生物制品评价与研究中心(CBER)再次突发人事变动—继年初前主任彼得·马克斯博士突然离职后，其细胞与基因治疗部门正副主管周三被集体...
【新纪录，亚洲首例基因编辑猪肾移植超100天】据陕观新闻报道，6月17日，陕西
【新纪录，亚洲首例基因编辑猪肾移植超100天】 据陕观新闻报道，6月17日，陕西西安。亚洲首例基因编辑猪-终未期肾病患者异种肾移植术后来到103天，移植肾脏功能良好，各项生理指标持续向好。这一创新突破不仅创造亚洲异种器官...
礼来(LLY.US)拟以最高13亿美元收购基因编辑公司Verve Therapeutics(VERV.US)
礼来(LLY.US)近日宣布达成协议，将以最高13亿美元的价格收购波士顿基因编辑新锐企业VerveTherapeutics(VERV.US)。根据协议条款，礼来将以每股10.50美元现金(总计约10亿美元)发起要约收购，收购Verve所有流通股，交易完成时支付...
基因编辑站上风口!礼来筹划13亿美元收购 标的盘前暴涨80%
《科创板日报》6月17日讯近日，礼来公司正与基因编辑公司VerveTherapeutics进行磋商，前者将以高达13亿美元的价格收购后者，以加强其研发管线。作为交易的一部分，礼来将提前支付10亿美元的预付款。受此消息影响，今日晚间...
破亚洲纪录!我国基因编辑猪肾异种移植患者存活超过百日,无严重排斥反应[附基因编辑行业市场分析]
6月14日，亚洲首例接受多基因编辑猪肾移植的终末期肾病患者术后已达100天,成为全球仅有的2例猪肾移植存活病例之一,刷新亚洲纪录。该手术于2025年3月6日，在中国科学院院士窦科峰的指导下，空军军医大学西京医院成功为一位69岁...
亚洲新纪录!中国基因编辑猪肾移植患者跨越100天生存关
近日，亚洲首例接受多基因编辑猪肾移植的终末期肾病患者术后已超100天，成为全球仅有的2例猪肾移植存活病例之一，刷新亚洲纪录。这次异种器官移植手术用的猪肾脏，来自中科奥格生物科技有限公司位于内江资中基地培育的六基因...
锐正基因ART001成为中国首个获FDA再生医学先进疗法认定的基因编辑产品
苏州2025年5月21日-2025年5月21日，锐正基因（苏州）有限公司（简称：锐正基因）今日宣布，其自主研发用于治疗转甲状腺素蛋白相关淀粉样变性（ATTR）的以LNP为载体的体内基因编辑创新药ART001已获得美国食品药品监督管理局...
新型基因编辑工具精准嵌入完整基因
美国麻省理工学院与哈佛大学博德研究所刘如谦团队联合哥伦比亚大学科学家，成功研发出新型基因编辑工具evoCAST。这款工具能像编程般精准地将完整基因或多个基因嵌入人类基因组特定位置，为遗传疾病治疗带来突破性进展。相关...
在上海重获新生!中国原创基因编辑技术助外籍患儿摆脱重型地中海贫血
翟晓文团队使用中国原创基因编辑技术为其治疗，她也成为首位受益于该中国技术的外籍患儿。今天（5月20日），血液科治疗团队特地为艾莎举办了一场小型庆祝仪式，祝福她重获新生。医生介绍，地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病...
生物技术领域最前沿方向 基因编辑行业前景广阔
药明康德官微发文称，一项突破性的研究成果刊登于《新英格兰医学杂志》上：首次有研究团队在短短六个月内开发出了一种个体化CRISPR基因编辑疗法，并成功应用于一名患有罕见遗传病的婴儿患者。这一事件标志着人类首次真正实现了...