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标签: 小细胞肺癌

阿斯利康AZD2936启动II期临床 适应症为局部晚期或转移性非小细胞肺癌

及AstraZenecaAB的一项在局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中评价新型联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放性、多药、多中心、II期研究已启动。临床试验登记号为CTR20252768,首次公示信息日期...

康缘药业KY1702胶囊启动I期临床 适应症为晚期非小细胞肺癌

药物临床试验登记与信息公示平台数据显示,江苏康缘药业股份有限公司的一项评价KY1702胶囊治疗晚期非小细胞肺癌患者的安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、I期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20252913,首次...

宜明昂科IMM27M注射液启动Ib/II期临床 适应症为非鳞非小细胞肺癌

药物临床试验登记与信息公示平台数据显示,宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司的IMM27M联合奥希替尼用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的开放...

苏中药业/迈度医药马来酸苏特替尼胶囊启动III期临床 适应症为局部晚期或转移性非小细胞肺癌

江苏苏中药业集团股份有限公司/江苏迈度药物研发有限公司的一项多中心、随机、开放、阳性对照的III期临床研究:评价马来酸苏特替尼胶囊单药对比含铂双药化疗一线治疗晚期、EGFR非经典突变非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的...

迪哲医药DZD6008片启动I/II期临床 适应症为非小细胞肺癌

药物临床试验登记与信息公示平台数据显示,迪哲(江苏)医药股份有限公司的一项I/II期、开放标签、多中心研究以评估DZD6008联合舒沃替尼在EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤...

泽璟生物注射用ZG006启动Ib/II期临床 适应症为晚期小细胞肺癌和神经内分泌癌

药物临床试验登记与信息公示平台数据显示,苏州泽璟生物制药股份有限公司/上海泽璟医药技术有限公司的ZG006联合ZG005用于晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的Ib/II期研究已启动。...

广东医学专家指出,小细胞肺癌与吸烟密切相关

中新网广州6月15日电(记者蔡敏婕)小细胞肺癌作为肺癌中侵袭性较强的类型,虽占比低却进展迅猛、早期转移率高。广东省人民医院首席专家、广东省肺癌研究所名誉所长吴一龙近日表示,小细胞肺癌与吸烟相关性强,而现代医学的持续...
浅谈小细胞肺癌的诊治挑战与突破

浅谈小细胞肺癌的诊治挑战与突破

小细胞肺癌早期无明显症状,因小细胞肺癌属于一种神经内分泌肿瘤,能分泌特定物质,相较于非小细胞肺癌,更容易引发副肿瘤综合征,导致系统性症状,可提供一些蛛丝马迹,最常见的是以乏力、浮肿为主要表现的低钠血症。...

超七成患者五年内去世 首个局限期小细胞肺癌免疫疗法获批

东方网记者刘轶琳6月4日报道:记者今天从阿斯利康获悉,英飞凡(度伐利尤单抗)已获中国国家药品监督管理局批准,作为单药用于在接受铂类药物为基础的放化疗后未出现疾病进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)成人患者的治疗。...

英飞凡在华获批成为首个且唯一*一个用于治疗局限期小细胞肺癌的免疫疗法

中国抗癌协会小细胞肺癌专委会主任委员、CSCO临床研究专家委员会主任委员、国际肺癌研究协会(IASLC)罕见肿瘤(小细胞肺癌)专委会委员、ADRIATIC临床研究的全球指导委员会委员及中国主要研究者程颖教授表示:"近几十年来,...

英飞凡®在华获批成为首个且唯一*一个用于治疗局限期小细胞肺癌的免疫疗法

中国抗癌协会小细胞肺癌专委会主任委员、CSCO临床研究专家委员会主任委员、国际肺癌研究协会(IASLC)罕见肿瘤(小细胞肺癌)专委会委员、ADRIATIC临床研究的全球指导委员会委员及中国主要研究者程颖教授表示:"近几十年来,...

ASCO 2025口头报告:信达生物公布全球首创PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363治疗晚期非小细胞肺癌...

尽管免疫治疗已经彻底改变了非小细胞肺癌的治疗格局,但对于免疫治疗失败的野生型非小细胞肺癌患者,当前标准治疗方案多西他赛疗效有限,ORR不到20%,PFS不到4个月,OS不到12个月[2-7]。近年来,虽然免疫联合治疗、抗体偶联...
上海九院专家团队成功为小细胞肺癌晚期患者实施肿瘤“定点爆破”

上海九院专家团队成功为小细胞肺癌晚期患者实施肿瘤“定点爆破”

东方网通讯员吴艳、王志华5月29日报道:近日,上海交通大学医学院附属第九人民医院呼吸与危重症医学科戈霞晖主任医师团队成功为一名76岁小细胞肺癌晚期患者实施放射性碘125粒子植入治疗,实现肿瘤“定点爆破”,该植入术持续...

Zongertinib在HER2突变晚期非小细胞肺癌患者中展现持久且具有临床意义的疗效

上海2025年4月30日-勃林格殷格翰公布了BeamionLUNG-1试验的最新数据,该试验评估了zongertinib在携带人表皮生长因子受体-2(HER2)(ERBB2)突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)经治患者中的疗效。该数据在2025年美国癌症研究协会...